TILLEGG
A-19
FDA-forskrifter (Gjelder kun modell 110-120 V)
U.S. Food and Drug Administration (FDA) har innført forskrifter for laserprodukter produsert i
og etter 2. august 1976. Produkter markedsført i USA skal tilfredsstille disse kravene. En av
følgende etiketter på baksiden av skriveren indikerer overensstemmelse med FDA-forskrifter
og må festes til laserprodukter som markedsføres i USA.
PRODUSENT:
Brother Corporation (Asia) Ltd. Brother Buji Nan Ling Factory
Gold Garden Ind., Nan Ling Village, Buji, Rong Gang, Shenzhen, CHINA
Dette produktet tilfredsstiller FDAs strålingsstandarder, 21 CFR Underkapittel J
PRODUSENT:
BROTHER INDUSTRIES (USA) INC.
2950 Brother Blvd., Bartlett, TN 38133, U.S.A.
Dette produktet tilfredsstiller FDAs strålingsstandarder, 21 CFR Underkapittel J
PRODUSENT:
BROTHER INDUSTRIES LTD.
15-1 Naeshiro-cho Mizuho-ku Nagoya, 467-8561 Japan
Dette produktet tilfredsstiller FDAs strålingsstandarder, 21 CFR Underkapittel J
Forsiktig
Kontroll, justering eller trimming annen enn den som er spesifisert i denne håndboken kan føre
til farlig stråling.
Konformitetserklæring (For Europa)
Vi, Brother Industries, Ltd.,
15-1, Naeshiro-cho, Mizuho-ku, Nagoya 467-8561, Japan
erklærer at dette produktet er i samsvar med følgende EU-direktiver.
Sikkerhet EN 60950, EN 60825
EMC: EN 55022 Class B, EN 55024
EN 61000-3-2 EN 61000-3-3
og iht. bestemmelsene i Lavspenningsdirektivet 73/23/EEC og det Elektromagnetiske
kompatibilitetsdirektivet 89/336/EEC (med endringer 91/263/EEC og 92/31/EEC).
Utstedt av:
Brother Industries, Ltd.
Printer Products Division